HERIDINE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FARMASUR, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 50 ml.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Composición (principios activos):

  • 1.- POVIDONA IODADA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Diciembre de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Junio de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Junio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Junio de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- GLICEROL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: povidona iodada.

Descripción clínica del producto: Povidona iodada 100 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Povidona iodada 100 mg/ml líquido uso tópico 50 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 701821.