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HADENSA POMADA, 1 tubo de 42 g.

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales. Sustancia final: Otras preparaciones, combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,1 mg/g + 3 mg/g + 30 mg/g y el contenido son 1 tubo de 42 g.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1954.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Julio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Julio de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Julio de 2019.

2 excipientes:

HADENSA POMADA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carvacrol + ictamol + mentol.

Descripción clínica del producto: Carvacrol/Ictamol/Mentol 0,1 mg/g + 3 mg/g + 30 mg/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Carvacrol/Ictamol/Mentol 0,1 mg/g + 3 mg/g + 30 mg/g pomada 42 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 766816. Número Definitivo: 21899.