GUASTIL 5 mg/ml SUSPENSION ORAL.

Precio GUASTIL 5 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 200 ml: 1.76 Euros. (17 de Febrero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: J. URIACH Y COMPAÑIA, S.A..

Laboratorio comercializador: VIFOR PHARMA ESPAÑA, S.L..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 200 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- SULPIRIDA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 5 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1972.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Diciembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Diciembre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Diciembre de 2014.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase III. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Levomepromazina. Descripción: levomepromazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Droperidol. Descripción: droperidol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Tiaprida. Descripción: tiaprida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Amisulprida. Descripción: amisulprida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Mequitazina. Descripción: mequitazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Haloperidol. Descripción: haloperidol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Hidroxizina. Descripción: hidroxizina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Artenimol y piperaquina. Descripción: artenimol y piperaquina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Clorpromazina. Descripción: clorpromazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Melitraceno y psicolépticos. Descripción: melitraceno y psicolépticos. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Moxifloxacino. Descripción: moxifloxacino. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Zuclopentixol. Descripción: zuclopentixol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Citalopram. Descripción: citalopram. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Escitalopram. Descripción: escitalopram. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Cloroquina. Descripción: cloroquina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Pentamidina, isetionanto de. Descripción: pentamidina, isetionato de. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Domperidona. Descripción: domperidona. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Disopiramida. Descripción: disopiramida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Sotalol. Descripción: sotalol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Metadona. Descripción: metadona. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Mizolastina. Descripción: mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- AZUCAR.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- METILPARABENO (E 218).
- SACARINA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
  • Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales. Recomendación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sulpirida.

Descripción clínica del producto: Sulpirida 5 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Sulpirida 5 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 766410.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: GUASTIL 25MG/5ML 200ML SUSPENSION.