GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION.

Precio GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION , 5 viales + 5 jeringas precargadas de disolvente: 189.74 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: ITALFARMACO, S.A..

Formatos de presentación:

  • GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION , 5 viales + 5 jeringas precargadas de disolvente. Comercializado (26 de Julio de 2005). Autorizado.
  • GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION , 5 viales + 5 ampollas de disolvente. No comercializado (01 de Febrero de 1997). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 13 millones UI. Contenido: 5 viales + 5 jeringas precargadas de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- LENOGRASTIM. Principio activo: 13 millones UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 13 millones UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Julio de 2005.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MANITOL (E-421).
- POLISORBATO 20.
- FENILALANINA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lenograstim.

Descripción clínica del producto: Lenograstim 13 millones UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Lenograstim 13 millones UI inyectable 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 651650.