GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: NEOVII BIOTECH GMBH.

Formatos de presentación:

  • GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 5 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.
  • GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 10 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.
  • GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.
  • GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 10 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml inyectable 10 ml. Contenido: 10 viales de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- INMUNOGLOBULINA CONEJO ANTI-LINFOCITOS T HUMANOS. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Octubre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Octubre de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Octubre de 1999.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina antitimocítica de conejo.

Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina antitimocítica de conejo 20 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina antitimocítica de conejo 20 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 611517.