GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A..

Formatos de presentación:

  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 frascos de 500 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.
  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 frascos de 250 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.
  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 frascos de 100 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.
  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 frascos de 1000 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.
  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 500 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.
  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 250 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.
  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.
  • GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 1000 ml. No comercializado (11 de Junio de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 3,3% + 0,3%. Contenido: 50 frascos de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 33/3 mg/mg.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 33/3 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Junio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Junio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Junio de 2014.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 100 ml 50 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606472.