GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIO PHYSAN, S.A..

Formatos de presentación:

  • GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 50 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
  • GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
  • GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
  • GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
  • GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
  • GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5% + 0,9%. Contenido: 10 frascos de 1.000 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50/9 mg/mg.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50/9 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Abril de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Abril de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Abril de 2006.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600531.