GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A..

Formatos de presentación:

  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml. Comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml (Fleboplast). No comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 250 ml (Fleboflex). Comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 500 ml (Feboflex). Comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (Fleboflex). Comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml. Comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
  • GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml. Comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 3,3% + 0,3%. Contenido: 10 frascos de 1.000 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 33/3 mg/mg.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 33/3 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Enero de 2015.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 643197.