GEMFIBROZILO TARBIS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: TARBIS FARMA, S.L..

Formatos de presentación:

  • GEMFIBROZILO TARBIS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos. No comercializado (04 de Junio de 1999). Autorizado.
  • GEMFIBROZILO TARBIS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos. Comercializado (01 de Mayo de 1999). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 600 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- GEMFIBROZILO. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 600 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Junio de 1999.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Fibratos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Inhibidores de la HMG-CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de lipidos. Descripción: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa en combinacion con otros agentes modificadores de lipidos. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

Descripción: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

Descripción: Repaglinida. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON PREGELATINIZADO.
- POLISORBATO 80.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gemfibrozilo.

Descripción clínica del producto: Gemfibrozilo 600 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Gemfibrozilo 600 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 607739.