GELASPAN 40 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

Laboratorio comercializador: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 4 PA). Contenido: 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Octubre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Julio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Octubre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Marzo de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones sustitutivas de plasma.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones sustitutivas de plasma.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606077.