GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA.

Precio GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA, 24 sobres: 8.48 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A..

Formatos de presentación:

  • GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA, 12 sobres. Comercializado (26 de Septiembre de 2011). Autorizado.
  • GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA, 24 sobres. Comercializado (26 de Septiembre de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 16 mg/ml + 50 mg/ml + 26,7 mg/ml. Contenido: 24 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CALCIO CARBONATO. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 16 + 50 + 26,7 mg + mg + mg.
  • 2.- ALGINATO SODIO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 16 + 50 + 26,7 mg + mg + mg.
  • 3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 267 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 16 + 50 + 26,7 mg + mg + mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Septiembre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Septiembre de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Septiembre de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcio carbonato + sodio alginato + sodio bicarbonato.

Descripción clínica del producto: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 160 mg/500 mg/267 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 160 mg/500 mg/267 mg solución/suspensión oral 24 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 684177.