FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Formatos de presentación:

  • FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 10 frascos de 250 ml. No comercializado (01 de Marzo de 1977). Autorizado.
  • FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 80 ml. Comercializado (16 de Mayo de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/ml. Contenido: 10 frascos de 250 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- NITROFURANTOINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1977.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- FOSFATO DISODICO.
- CARMELOSA SODICA.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Tasa de filtración glomerular estimada <60ml/min Riesgo paciente: Disminución de la concentración del fármaco en orina y posible pérdida de eficacia. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona.
  • Alerta: Utilización superior a 3 meses Riesgo paciente: Riesgo potencial de toxicidad pulmonar y daño hepático. Recomendación: Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona. En caso de que sea necesaria su utilización monitorizar la función pulmonar renal y hepática.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofurantoína.

Descripción clínica del producto: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral 250 ml 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 631713.