FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL.
Precio FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 80 ml: 2.44 Euros. (09 de Diciembre de 2016).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: .
Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..
Formatos de presentación:
- FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 10 frascos de 250 ml. No comercializado (01 de Marzo de 1977). Autorizado.
- FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 80 ml. Comercializado (16 de Mayo de 2012). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 80 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- NITROFURANTOINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Mayo de 2012.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- FOSFATO DISODICO.
- CARMELOSA SODICA.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tasa de filtración glomerular estimada <60ml/min Riesgo paciente: Disminución de la concentración del fármaco en orina y posible pérdida de eficacia. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona.
- Alerta: Utilización superior a 3 meses Riesgo paciente: Riesgo potencial de toxicidad pulmonar y daño hepático. Recomendación: Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona. En caso de que sea necesaria su utilización monitorizar la función pulmonar renal y hepática.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofurantoína.
Descripción clínica del producto: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral 80 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 654195.