FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS.

Precio FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos: 3.12 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Formatos de presentación:

  • FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos. Comercializado (01 de Octubre de 1977). Autorizado.
  • FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 25 comprimidos. No comercializado (30 de Abril de 2014). Anulado.
  • FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. No comercializado (30 de Abril de 2014). Anulado.
  • FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos. Comercializado (19 de Diciembre de 2012). Autorizado.
  • FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 42 comprimidos. Comercializado (19 de Diciembre de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 50 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- NITROFURANTOINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1955.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Abril de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Utilización superior a 3 meses Riesgo paciente: Riesgo potencial de toxicidad pulmonar y daño hepático. Recomendación: Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona. En caso de que sea necesaria su utilización monitorizar la función pulmonar renal y hepática.
  • Alerta: Tasa de filtración glomerular estimada <60ml/min Riesgo paciente: Disminución de la concentración del fármaco en orina y posible pérdida de eficacia. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofurantoína.

Descripción clínica del producto: Nitrofurantoína 50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Nitrofurantoína 50 mg 50 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 654211.