FRAGMIN 2.500 UI/0,2 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: PFIZER, S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Formatos de presentación:

  • FRAGMIN 2.500 UI/0,2 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 100 jeringas precargadas de 0,2 ml. Comercializado (01 de Octubre de 1990). Autorizado.
  • FRAGMIN 2.500 UI/0,2 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 10 jeringas precargadas de 0,2 ml. Comercializado (24 de Mayo de 2010). Autorizado.
  • FRAGMIN 2.500 UI/0,2 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 2 jeringas precargadas de 0,2 ml. Comercializado (20 de Septiembre de 2011). Autorizado.
  • FRAGMIN 2.500 UI/0,2 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 25 jeringas precargadas de 0,2 ml. Comercializado (20 de Septiembre de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2.500 UI . Contenido: 100 jeringas precargadas de 0,2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- DALTEPARINA SODICA. Principio activo: 2500 UI. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 2500 UI. Unidad composición: 0,2 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1989.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1990.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dalteparina sodio.

Descripción clínica del producto: Dalteparina sodio 2.500 UI inyectable 0,2 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Dalteparina sodio 2.500 UI inyectable 0,2 ml 100 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 640219.