FOSTIPUR KIT 225 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.

Precio FOSTIPUR KIT 225 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente: 82.94 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A..

Formatos de presentación:

  • FOSTIPUR KIT 225 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente. Comercializado (18 de Junio de 2013). Autorizado.
  • FOSTIPUR KIT 225 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente. Comercializado (18 de Junio de 2013). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 225 UI. Contenido: 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- UROFOLITROPINA. Principio activo: 225 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 225 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Junio de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Junio de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Junio de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: urofolitropina.

Descripción clínica del producto: Urofolitropina 225 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Urofolitropina 225 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 697593.