El medicamento 'FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 10 de Marzo de 2016.

FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.

Precio FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente: 3.82 Euros. (Febrero 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Formatos de presentación:

  • FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 viales + 100 ampollas de disolvente. No comercializado (01 de Marzo de 1978). Autorizado.
  • FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. No comercializado (29 de Julio de 2009). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- FOSFOMICINA DISODICA. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1000 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1978.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Febrero de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1978.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2009.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fosfomicina.

Descripción clínica del producto: Fosfomicina 1 g inyectable IM.

Descripción clínica del producto con formato: Fosfomicina 1 g inyectable IM 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 656962.