FOSFOEVAC 10,8g / 24,4g SOLUCION ORAL.

Precio FOSFOEVAC 10,8g / 24,4g SOLUCION ORAL , 2 frascos unidosis de 45 ml: 39.64 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: BOHM, S.A..

Formatos de presentación:

  • FOSFOEVAC 10,8g / 24,4g SOLUCION ORAL , 100 frascos unidosis de 45 ml. Comercializado (23 de Septiembre de 2002). Autorizado.
  • FOSFOEVAC 10,8g / 24,4g SOLUCION ORAL , 2 frascos unidosis de 45 ml. Comercializado (03 de Junio de 2002). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 24,4 g/10,8 g. Contenido: 2 frascos unidosis de 45 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO DIHIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 24,4 g. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 24,4/10,8 g/g. Unidad composición: 45 ml.
  • 2.- FOSFATO DISODIO DODECAHIDRATO. Principio activo: 10,8 g. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 24,4/10,8 g/g. Unidad composición: 45 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Junio de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Junio de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Junio de 2002.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- GLICEROL.
- SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio + hidrógenofosfato disodio.

Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 24,4 g/10,8 g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 24,4 g/10,8 g solución/suspensión oral 2 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 765958.