FLECAINIDA APOTEX 100 MG COMPRIMIDOS EFG.

Precio FLECAINIDA APOTEX 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (Blister aluminio/PVC-PVDC(60): 7.98 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: APOTEX EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: APOTEX ESPAÑA S.L..

Formatos de presentación:

  • FLECAINIDA APOTEX 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (Blister aluminio/PVC-PVDC(60). Comercializado (22 de Diciembre de 2014). Autorizado.
  • FLECAINIDA APOTEX 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos (Blister aluminio/PVC-PVDC(60). Comercializado (22 de Diciembre de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- FLECAINIDA ACETATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

  • Antiarrítmicos de clase Ia. Descripción: Antiarritmicos de clase Ia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de clase Ic. Descripción: Antiarritmicos de clase Ic. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de clase III. Descripción: Antiarritmicos de clase III. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Descripción: Diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Antiarrítmicos de clase Ic. Descripción: Antiarrítmicos clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Agentes beta-bloqueantes. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Antiarrítmicos de clase Ia. Descripción: Antiarrítmicos clase Ia. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CROSCARMELOSA SODICA.
- ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con fibrilación auricular Riesgo paciente: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes". Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: flecainida.

Descripción clínica del producto: Flecainida 100 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Flecainida 100 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 704691.