FISIOLOGICO MEIN SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • FISIOLOGICO MEIN SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml. Comercializado (17 de Enero de 2001). Autorizado.
  • FISIOLOGICO MEIN SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 250 ml. Comercializado (17 de Febrero de 2001). Autorizado.
  • FISIOLOGICO MEIN SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 100 ml. Comercializado (01 de Abril de 1985). Autorizado.
  • FISIOLOGICO MEIN SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 50 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1990). Autorizado.
  • FISIOLOGICO MEIN SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 1.000 ml. Comercializado (01 de Octubre de 1989). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,9%. Contenido: 12 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 9 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Enero de 2001.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml 12 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606665.