FERROCOBAN SOLUCION EN ENVASE MONODOSIS (NO INYECT.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: BOHM, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 microgramos/4,6 mg/50 mg/300 mg. Contenido: 10 frascos unidosis de 4 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CIANOCOBALAMINA. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 500/4,3/50/300 microgramos/mg/mg/mg. Unidad composición: 4 ml. Unidad administración: 4 ml.
  • 2.- DEXPANTENOL. Principio activo: 4,3 mg. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 500/4,3/50/300 microgramos/mg/mg/mg. Unidad composición: 4 ml. Unidad administración: 4 ml.
  • 3.- TIAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 500/4,3/50/300 microgramos/mg/mg/mg. Unidad composición: 4 ml. Unidad administración: 4 ml.
  • 4.- DEXPANTENOL. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 500/4,3/50/300 microgramos/mg/mg/mg. Unidad composición: 4 ml. Unidad administración: 4 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Noviembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Noviembre de 2013.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Hierro trivalente, preparados orales. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Hierro bivalente, preparados orales. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro en combinación con ácido fólico. Descripción: Hierro en combinacion con acido folico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cianocobalamina + dexpantenol + tiamina + gluconato de hierro.

Descripción clínica del producto: Cianocobalamina/Dexpantenol/Tiamina/Gluconato de hierro 500 microgramos/4,3 mg/50 mg/300 mg solución/suspensión oral envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Cianocobalamina/Dexpantenol/Tiamina/Gluconato de hierro 500 microgramos/4,6 mg/50 mg/300 mg solución/suspensión oral 10 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 747089.