FERINJECT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION.

Precio FERINJECT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 5 viales de 2 ml: 152.79 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: VIFOR FRANCE, S.A..

Laboratorio comercializador: VIFOR PHARMA ESPAÑA S.L..

Formatos de presentación:

  • FERINJECT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 5 viales de 2 ml. Comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.
  • FERINJECT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 5 viales de 10 ml. Comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.
  • FERINJECT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 20 ml . Comercializado (04 de Febrero de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg/ml inyectable 10 ml. Contenido: 5 viales de 2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- HIERRO CARBOXIMALTOSA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Abril de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Abril de 2008.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carboximaltosa ferrica.

Descripción clínica del producto: Hierro carboximaltosa 50 mg/ml inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Hierro carboximaltosa 50 mg/ml inyectable 2 ml 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660903.