FENILEFRINA AGUETTANT 50 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LABORATOIRE AGUETTANT.

Laboratorio comercializador: AGUETTANT IBERICA.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 microgramos inyectable 10 ml. Contenido: 10 jeringas de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 500 microgramos. Unidad composición: 10 ml. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Febrero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2016.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO SODICO TRIBASICO DIHIDRATADO.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilefrina.

Descripción clínica del producto: Fenilefrina 500 microgramos inyectable 10 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Fenilefrina 500 microgramos inyectable 10 ml 10 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 708351.