FARMORUBICINA 50 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: PFIZER, S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Formatos de presentación:

  • FARMORUBICINA 50 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 25 viales + 25 ampollas de disolvente. Comercializado (01 de Enero de 1993). Autorizado.
  • FARMORUBICINA 50 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (01 de Octubre de 1986). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 25 viales + 25 ampollas de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA INTRAVESICAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- EPIRUBICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1986.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1986.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1993.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epirubicina.

Descripción clínica del producto: Epirubicina 50 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Epirubicina 50 mg inyectable 25 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 643247.