FANHDI 100 UI FVIII/120 UI FVW POR ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.

Precio FANHDI 100 UI FVIII/120 UI FVW POR ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente: 674.28 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INSTITUTO GRIFOLS, S.A..

Formatos de presentación:

  • FANHDI 100 UI FVIII/120 UI FVW POR ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente. Comercializado (17 de Enero de 2001). Autorizado.
  • FANHDI 100 UI FVIII/120 UI FVW POR ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente. Comercializado (01 de Junio de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.800 UI/1.500 UI. Contenido: 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- FACTOR VON WILLEBRAND. Principio activo: 1800 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1800/1500 UI/UI.
  • 2.- FACTOR VIII. Principio activo: 1500 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1800/1500 UI/UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 2004.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: factor con Willebrand + factor VIII.

Descripción clínica del producto: Factor von Willebrand/Factor VIII 1.800 UI/1.500 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Factor von Willebrand/Factor VIII 1.800 UI/1.500 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 707372.