El medicamento 'EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 22 de Enero de 2016.

EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL.

Precio EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL , 1 bolsa de 2.000 ml (SISTEMA DE DESCONEXIÓN INTEGRADO): 12.35 Euros. (Diciembre 2015).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: BAXTER, S.L..

Formatos de presentación:

  • EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL , 1 bolsa de 2.500 ml (SISTEMA DE DESCONEXIÓN INTEGRADO). Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
  • EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL , 1 bolsa de 2.000 ml (SISTEMA DE DESCONEXIÓN INTEGRADO). Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
  • EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL , 1 bolsa de 2.500 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
  • EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL , 1 bolsa de 2.000 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 3 PA). Contenido: 1 bolsa de 2.000 ml (SISTEMA DE DESCONEXIÓN INTEGRADO).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAPERITONEAL.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1998.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones para diálisis peritoneal isotónicas.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para diálisis peritoneal isotónicas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 664284.