ESTALIS SEQUIDOT PARCHE TRANSDERMICO.

Precio ESTALIS SEQUIDOT PARCHE TRANSDERMICO , 8 parches: 11.58 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..

Laboratorio comercializador: BEXAL FARMACEUTICA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: (0/50 microgramos/24 h) + (250/50 microgramos/24 h). Contenido: 8 parches.

Vías de administración:

  • VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- NORETISTERONA ACETATO. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: (0,78/0) + (0,51 + 4,8) (mg/mg) + (mg/mg).
  • 1.- NORETISTERONA ACETATO. Principio activo: 250 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: (0,78/0) + (0,51 + 4,8) (mg/mg) + (mg/mg).
  • 2.- ESTRADIOL HEMIHIDRATO. Principio activo: 50 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: (0,78/0) + (0,51 + 4,8) (mg/mg) + (mg/mg).

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Abril de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Abril de 2008.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Topiramato. Descripción: Topiramato . Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- DIPROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: noretisterona + estradiol (producto).

Descripción clínica del producto: Noretisterona/Estradiol (0/50 microgramos/24 h) + (250/50 microgramos/24 h) parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Noretisterona/Estradiol (0/50 microgramos/24 h) + (250/50 microgramos/24 h) 8 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660867.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: ESTALIS SEQUIDOT 8 PARC TRANSDER 4 FASE I + 4 F II.