EPIRUBICINA AUROVITAS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG.

Precio EPIRUBICINA AUROVITAS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 100 ml: 140.81 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • EPIRUBICINA AUROVITAS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 5 ml. No comercializado (16 de Diciembre de 2009). Autorizado.
  • EPIRUBICINA AUROVITAS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 25 ml. Comercializado (16 de Diciembre de 2009). Autorizado.
  • EPIRUBICINA AUROVITAS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 100 ml. Comercializado (16 de Diciembre de 2009). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 mg/ml inyectable 100 ml. Contenido: 1 vial de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA INTRAVESICAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- EPIRUBICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 2 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Diciembre de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Abril de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Diciembre de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2009.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epirubicina.

Descripción clínica del producto: Epirubicina 200 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Epirubicina 200 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 664420.