ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL.

Precio ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 250 ml: 5.25 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..

Formatos de presentación:

  • ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 250 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
  • ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 140 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
  • ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 80 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 139 mg/ml + 32 mg/ml . Contenido: 1 enema de 250 ml.

Vías de administración:

  • VÍA RECTAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO DIHIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 139 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 34750/8000 mg/mg. Unidad administración: 250 ml.
  • 2.- SODIO HIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 32 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 34750/8000 mg/mg. Unidad administración: 250 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1995.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- EDETATO DE DISODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio + hidrógenofosfato disodio.

Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 250 ml 1 enema.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 683649.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: ENEMA CASEN 250ML SOLUCION RECTAL.