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DUAKLIR GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion 60 dosis.

Precio DUAKLIR GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion 60 dosis: PVP 70.25 Euros. con aportación especial (22 de Marzo de 2024).

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: COVIS PHARMA EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: ZENTIVA SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Adrenergicos en combinacion con anticolinergicos. Sustancia final: Formoterol y Bromuro de aclidinio.

DUAKLIR GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion 60 dosis fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 340 microgramos/12 microgramos/dosis y el contenido son 60 dosis.

▼ El medicamento 'DUAKLIR GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

DUAKLIR GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion 60 dosis fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Febrero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Septiembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Febrero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Febrero de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

DUAKLIR GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aclidinio + formoterol.

Descripción clínica del producto: Aclidinio/Formoterol 340 microgramos/12 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Aclidinio/Formoterol 340 microgramos/12 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 60 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 705081. Número Definitivo: 114964001.