DOSIL CAPSULAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: LABORATORIOS LLORENS, S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LLORENS, S.L..

Formatos de presentación:

  • DOSIL CAPSULAS , 500 cápsulas. Comercializado (01 de Noviembre de 1969). Autorizado.
  • DOSIL CAPSULAS , 14 cápsulas. Comercializado (05 de Diciembre de 2012). Autorizado.
  • DOSIL CAPSULAS , 12 cápsulas. Comercializado (14 de Febrero de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg. Contenido: 500 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DOXICICLINA HICLATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1969.

Duplicidades terapéuticas:

  • Tetraciclinas. Descripción: TETRACICLINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Tretinoína. Descripción: Tretinoina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Retinoides para el tratamiento de la psoriasis. Descripción: Antipsoriasicos sistémicos: retinoides. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Alitretinoína. Descripción: Alitretinoina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Retinoides para el tratamiento del acné. Descripción: Antiacneicos sistémicos: retinoides. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE TRIGO.
- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxiciclina.

Descripción clínica del producto: Doxiciclina 100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Doxiciclina 100 mg 500 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 620427.