DOBUTAMINA INIBSA 250 mg/20 ml EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INIBSA HOSPITAL, S.L.U..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 mg inyectable 20 ml. Contenido: 50 ampollas de 20 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- DOBUTAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 250 mg. Unidad composición: 20 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Septiembre de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Septiembre de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Septiembre de 2000.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dobutamina.

Descripción clínica del producto: Dobutamina 250 mg inyectable perfusión 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Dobutamina 250 mg inyectable perfusión 20 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 623611.