DIUZINE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS.

Precio DIUZINE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos: PVP 3.98 Euros. (24 de Marzo de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TEOFARMA, S.R.L..

Formatos de presentación:

  • DIUZINE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos. No comercializado (01 de Junio de 1982). Autorizado.
  • DIUZINE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1982). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg/50 mg. Contenido: 60 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- AMILORIDA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50/5 mg/mg.
  • 2.- HIDROCLOROTIAZIDA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50/5 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1982.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1982.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1982.

Duplicidades terapéuticas:

  • Diuréticos de techo bajo y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de bajo techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Antagonistas de la aldosterona. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS. Descripción: INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Tacrólimus. Descripción: Inmunosupresores . Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

Cloruro de potasio. Descripción: potasio, cloruro de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril. Descripción: atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Bicarbonato de potasio. Descripción: potasio, bicarbonato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOFÁRMACOS. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Potasio gluceptato. Descripción: potasio, gluceptato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Cloruro de potasio, combinaciones con. Descripción: potasio, cloruro de ,combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON PREGELATINIZADO.
- LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  • Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
  • Alerta: Pacientes con gota Riesgo paciente: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota. Recomendación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  • Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilorida + hidroclorotiazida.

Descripción clínica del producto: Amilorida/Hidroclorotiazida 5 mg/50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Amilorida/Hidroclorotiazida 5 mg/50 mg 60 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 946855.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: DIUZINE 5/50MG 60 COMPRIMIDOS.