DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
Laboratorio: LACER, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO BAJO, EXCLUYENDO TIAZIDAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Xipamida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 617787 'DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos. No comercializado (01 de Marzo de 1986). Autorizado.
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. Comercializado (01 de Noviembre de 1986). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- XIPAMIDA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 3.12€
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. PVP 5.76€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1982.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Febrero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1982.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1986.
Duplicidades terapéuticas:
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
2 excipientes:
DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con gota Riesgo paciente: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota. Recomendación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
- Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
- Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
- Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: xipamida.
Descripción clínica del producto: Xipamida 20 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Xipamida 20 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 617787. Número Definitivo: 55797.