DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TEOFARMA, S.R.L..

Formatos de presentación:

  • DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Junio de 1955). Autorizado.
  • DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. Comercializado (21 de Octubre de 2013). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,25 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DIGOXINA. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,25 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1955.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1955.

Duplicidades terapéuticas:

  • Glucósidos digitálicos. Descripción: Glucosidos digitalicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Dronedarona. Efecto: Aumento de las concentraciones de digoxina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG y los niveles de digoxina.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE PATATA.
- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: digoxina.

Descripción clínica del producto: Digoxina 0,25 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Digoxina 0,25 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603498.