DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TEOFARMA, S.R.L..

Formatos de presentación:

  • DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 1 ml. Comercializado (22 de Julio de 2016). Suspenso.
  • DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml. Comercializado (22 de Julio de 2016). Suspenso.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,25 mg . Contenido: 100 ampollas de 1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- DIGOXINA. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 0,25 mg. Unidad composición: 1 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Julio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

  • Glucósidos digitálicos. Descripción: Glucosidos digitalicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Dronedarona. Efecto: Aumento de las concentraciones de digoxina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG y los niveles de digoxina.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL ETILICO 96%.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- PROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: digoxina.

Descripción clínica del producto: Digoxina 0,25 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Digoxina 0,25 mg inyectable 1 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603506.