DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: VINCI FARMA, S.A..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Formatos de presentación:

  • DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION , 48 viales de 50 ml . Comercializado (31 de Marzo de 2015). Autorizado.
  • DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION , 40 viales de 100 ml . Comercializado (31 de Marzo de 2015). Autorizado.
  • DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION , 50 viales de 100 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1990). Autorizado.
  • DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION , 50 viales de 50 ml. No comercializado (01 de Diciembre de 1990). Autorizado.
  • DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 200 ml. Comercializado (01 de Agosto de 1999). Autorizado.
  • DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 50 ml. Comercializado (01 de Julio de 1990). Autorizado.
  • DIFLUCAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 100 ml. Comercializado (01 de Julio de 1990). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg . Contenido: 50 viales de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- FLUCONAZOL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad composición: 100 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1990.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1990.

Interacciones medicamentosas:

Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Rifampicina en asociación. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Rifampicina. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluconazol.

Descripción clínica del producto: Fluconazol 200 mg inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Fluconazol 200 mg inyectable perfusión 100 ml 50 bolsas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 640482.