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El medicamento 'DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 15 parches.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 31 de Mayo de 2023.

DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 15 parches.

Precio DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 15 parches: PVP 3.86 Euros. con aportación especial (01 de Septiembre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 16/10/2001 y con fecha de baja 18/07/2011.

Laboratorio: CASEN RECORDATI, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDÍACAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nitratos orgánicos. Sustancia final: Trinitrato de glicerilo.

DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 15 parches fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/24h y el contenido son 15 parches.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 15 parches fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Febrero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2001.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitroglicerina.

Descripción clínica del producto: Nitroglicerina 5 mg/24 h parche transdérmico (tipo 2).

Descripción clínica del producto con formato: Nitroglicerina 5 mg/24 h 15 parches transdérmicos (tipo 2).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 721696. Número Definitivo: 63681.