DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Formatos de presentación:

  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1985). Autorizado.
  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 20 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.
  • DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- VALPROATO SODIO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1985.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 500 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 617480.