DEPAKINE 200 mg/ml SOLUCION ORAL.

Precio DEPAKINE 200 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 40 ml: 4.36 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Formatos de presentación:

  • DEPAKINE 200 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 60 ml. No comercializado (01 de Octubre de 2004). Autorizado.
  • DEPAKINE 200 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 40 ml. Comercializado (01 de Octubre de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg. Contenido: 1 frasco de 40 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- VALPROATO SODIO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 200 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 2004.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- SACARINA SODICA.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio 200 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 200 mg/ml solución/suspensión oral 40 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 671081.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: DEPAKINE 1G/5ML 60ML SOLUCION.