DAIVOBET 50 microgramos/0,5 mg/g GEL.

Precio DAIVOBET 50 microgramos/0,5 mg/g GEL , 1 tubo de 60 g: 59.51 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LEO PHARMA A/S.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LEO PHARMA S.A..

Formatos de presentación:

  • DAIVOBET 50 microgramos/0,5 mg/g GEL , 1 tubo de 30 g. Comercializado (29 de Octubre de 2008). Autorizado.
  • DAIVOBET 50 microgramos/0,5 mg/g GEL , 1 tubo de 60 g. Comercializado (29 de Octubre de 2008). Autorizado.
  • DAIVOBET 50 microgramos/0,5 mg/g GEL , 1 cartucho de 60 g y cabezal aplicador. Comercializado (13 de Agosto de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 microgramos/g + 500 microgramos/g. Contenido: 1 tubo de 60 g.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Composición (principios activos):

  • 1.- CALCIPOTRIOL MONOHIDRATO. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
  • 2.- BETAMETASONA DIPROPIONATO. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Octubre de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Octubre de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Octubre de 2008.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BUTILHIDROXITOLUENO.
- RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcipotriol + betametasona.

Descripción clínica del producto: Calcipotriol/Betametasona 50 microgramos/g + 500 microgramos/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Calcipotriol/Betametasona 50 microgramos/g + 500 microgramos/g gel 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 661753.