CROMATO (51 CR) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBq/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • CROMATO (51 CR) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBq/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION ,1 vial de 1 ml con 37 MBq a la fecha y hora de calibración. Comercializado (02 de Junio de 2015). Autorizado.
  • CROMATO (51 CR) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBq/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION , 1 vial de 2 ml con 74 MBq a la fecha y hora de calibración. Comercializado (02 de Junio de 2015). Autorizado.
  • CROMATO (51 CR) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBq/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION , 1 vial de 5 ml con 185 MBq a la fecha y hora de calibración. Comercializado (02 de Junio de 2015). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 37 MBq/ml inyectable 2 ml. Contenido: 1 vial de 2 ml con 74 MBq a la fecha y hora de calibración.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CROMATO CR-51 SODIO. Principio activo: 37 MBq. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 37 MBq.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Junio de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Noviembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Junio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Junio de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CROMATO SODICO.
- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Cromato sodio (51 Cr).

Descripción clínica del producto: Cromato sodio (51 Cr) 37 MBq/ml radiofármaco 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Cromato sodio (51 Cr) 37 MBq/ml radiofármaco 2 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 706639.