CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT, S.A..

Formatos de presentación:

  • CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (09 de Julio de 2008). Autorizado.
  • CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 30 frascos de 125 ml. Comercializado (09 de Julio de 2008). Autorizado.
  • CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 frasco de 25 ml. Comercializado (09 de Julio de 2008). Autorizado.
  • CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 frasco de 125 ml. Comercializado (09 de Julio de 2008). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 125 ml.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Composición (principios activos):

  • 1.- CLORHEXIDINA DIGLUCONATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización. Prescripción: 1,9 mg. Unidad administración: 0,19 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1996.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Julio de 2008.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL BENCILICO.
- POLISORBATO 80.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clorhexidina.

Descripción clínica del producto: Clorhexidina 10 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Clorhexidina 10 mg/ml líquido uso tópico 125 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 661251.