CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TECSOLPAR, S.A..

Formatos de presentación:

  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 250 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 1.000 ml (VIDRIO). Comercializado (22 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 250 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.
  • CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 1.000 ml (PLÁSTICO). Comercializado (22 de Enero de 2008). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,9%. Contenido: 30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml (PLÁSTICO).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 9 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Noviembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Noviembre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Enero de 2008.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 50 ml 30 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 602743.