CLISTERAN SOLUCION RECTAL.

Precio CLISTERAN SOLUCION RECTAL, 4 enemas de 5 ml: 4.90 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LAINCO, S.A..

Formatos de presentación:

  • CLISTERAN SOLUCION RECTAL, 200 enemas de 5 ml. Comercializado (02 de Diciembre de 2009). Autorizado.
  • CLISTERAN SOLUCION RECTAL, 1 enema de 5 ml. Comercializado (19 de Diciembre de 2001). Autorizado.
  • CLISTERAN SOLUCION RECTAL, 4 enemas de 5 ml. Comercializado (19 de Diciembre de 2001). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 45 mg/450 mg. Contenido: 4 enemas de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA RECTAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- LAURILSULFOACETATO SODIO. Principio activo: 45 mg. Composición: 1 enema. Administración: 1 enema. Prescripción: 45/450 mg/mg. Unidad composición: 5 ml.
  • 2.- CITRATO TRISODIO. Principio activo: 450 mg. Composición: 1 enema. Administración: 1 enema. Prescripción: 45/450 mg/mg. Unidad composición: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Diciembre de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Diciembre de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2001.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACIDO SORBICO.
- CARMELOSA SODICA.
- GLICEROL.
- SORBITOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: laurilsulfato sodio.

Descripción clínica del producto: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal 4 enemas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 720235.