CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES.

Precio CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 2 sobres: 37.93 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..

Formatos de presentación:

  • CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 1 x 50 sobres. Comercializado (02 de Marzo de 2015). Anulado.
  • CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 1 x 200 sobres. No comercializado (02 de Marzo de 2015). Anulado.
  • CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 2 x 25 sobres. Comercializado (02 de Marzo de 2015). Autorizado.
  • CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 2 sobres. Comercializado (28 de Enero de 2008). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/10.970 mg/3.500 mg . Contenido: 2 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PICOSULFATO SODIO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.
  • 2.- CITRICO ACIDO ANHIDRO. Principio activo: 10970 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.
  • 3.- MAGNESIO OXIDO. Principio activo: 3500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Enero de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Enero de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Enero de 2008.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOCARBONATO DE POTASIO.
- SACARINA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: picosulfato sodio + ácido cítrico + magnesio óxido.

Descripción clínica del producto: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral 2 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660393.