CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: CASEN RECORDATI S.L..

Laboratorio comercializador: DIFARMED SL.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/10.970 mg/3.500 mg . Contenido: 2 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PICOSULFATO SODIO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.
  • 2.- CITRICO ACIDO ANHIDRO. Principio activo: 10970 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.
  • 3.- MAGNESIO OXIDO. Principio activo: 3500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Julio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Septiembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Julio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOCARBONATO DE POTASIO.
- SACARINA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: picosulfato sodio + ácido cítrico + magnesio óxido.

Descripción clínica del producto: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral 2 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 711680.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: ARTRI HUBBER SIMPLE 30 GRAGEAS.