CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION.

Precio CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 20 ml : 44.90 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.

Formatos de presentación:

  • CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 1 ml. Comercializado (20 de Julio de 2011). Autorizado.
  • CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml. Comercializado (20 de Julio de 2011). Autorizado.
  • CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 10 ml. Comercializado (20 de Julio de 2011). Autorizado.
  • CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 20 ml . Comercializado (11 de Marzo de 2013). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg en inyectable 20 ml. Contenido: 1 vial de 20 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CITARABINA. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 2000 mg. Unidad composición: 20 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Julio de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Marzo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Julio de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Marzo de 2013.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: citarabina.

Descripción clínica del producto: Citarabina 2.000 mg inyectable 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Citarabina 2.000 mg inyectable 20 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 697290.