CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA.

Precio CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA , 20 aplicadores de 1,5 ml (Frepp): 19.00 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: CAREFUSION UK 244 LIMITED.

Laboratorio comercializador: CAREFUSION IBERIA 308, S.L..

Formatos de presentación:

  • CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA , 25 aplicadores de 3 ml. Comercializado (21 de Mayo de 2014). Autorizado.
  • CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA , 20 aplicadores de 1,5 ml (Frepp). Comercializado (21 de Mayo de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml + 0,7 mg/ml . Contenido: 20 aplicadores de 1,5 ml (Frepp).

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Composición (principios activos):

  • 1.- CLORHEXIDINA DIGLUCONATO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 envase uso tópico unidosis. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 30/1,05 mg/mg. Unidad composición: 1,5 ml. Unidad administración: 1,5 ml.
  • 2.- ISOPROPIL ALCOHOL. Principio activo: 1,05 mg. Composición: 1 envase uso tópico unidosis. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 30/1,05 mg/mg. Unidad composición: 1,5 ml. Unidad administración: 1,5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Mayo de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Abril de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Mayo de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Mayo de 2014.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clorhexidina + alcohol isopropílico.

Descripción clínica del producto: Clorhexidina/Alcohol isopropílico 20 mg/ml + 0,7 ml/ml líquido uso tópico envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Clorhexidina/Alcohol isopropílico 20 mg/ml + 0,7 ml/ml líquido uso tópico 1,5 ml 20 envases uso tópico unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 702318.