CELESTONE CRONODOSE 2 ml.

Precio CELESTONE CRONODOSE 2 ml, 3 viales de 2 ml: 7.84 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

Formatos de presentación:

  • CELESTONE CRONODOSE 3 VIALES 2ml. Comercializado (09 de Abril de 2014). Anulado.
  • CELESTONE CRONODOSE 2 ml, 1 vial de 2 ml. Comercializado (17 de Mayo de 2004). Autorizado.
  • CELESTONE CRONODOSE 2 ml, 3 viales de 2 ml. No comercializado (09 de Abril de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 6 mg/6 mg. Contenido: 3 viales de 2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTICULAR.
  • VÍA INTRALESIONAL.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- BETAMETASONA ACETATO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 6/6 mg/mg. Unidad composición: 2 ml. Unidad administración: 2 ml.
  • 1.- BETAMETASONA FOSFATO SODIO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 6/6 mg/mg. Unidad composición: 2 ml. Unidad administración: 2 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Abril de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Mineralocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Glucocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones. Descripción: Corticosteroides para uso sistemico, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- EDETATO DE DISODIO.
- FOSFATO SODICO DIBASICO.
- FOSFATO SODICO MONOBASICO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
  • Alerta: Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
  • Alerta: Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: betametasona.

Descripción clínica del producto: Betametasona acetato/Betametasona fosfato sódico 6 mg/6 mg inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Betametasona acetato/Betametasona fosfato sódico 6 mg/6 mg inyectable 2 ml 3 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 807651.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: CELESTONE CRONODOSE 6MG/VIAL 3 VIALES 2ML SUSP INY.